大会背景
随着检测技术不断突破，辅以国家政策大力支持，我国肿瘤早筛市场正在蓬勃发展之中，预计到2030年，基于NGS的肿瘤早筛早检、伴随诊断和MRD（微小残留病监测）等三个领域，将会共同承载千亿市场。同时靶向及免疫疗法催化，附加政策春风助力，肿瘤精准用药市场规模逐年扩大，满足民众个性化、精准医疗需求；目前看来，我国肿瘤药物开发存在长期、持续提升空间。
【HIT第四届热点肿瘤分子诊断技术论坛】将探讨基因检测下各类标志物研究进展、微小残留病灶监控下的全病程检测管理、伴随诊断模式下的药物精准临床开发及转化、生物标志物指导下的免疫/靶向药物开发案例。
大会关键词
早筛早诊、液体活检、ctDNA、cfDNA、外泌体、表观遗传学、DNA甲基化、泛癌种早筛、全癌标志物、多基因联合检测、多组学、人工智能、微小残留病灶监测、复发监控、同源重组缺陷（HRD）检测、耐药研究与精准用药、靶向/免疫类药物开发与伴随诊断
将有哪些行业同仁参会？
- 体外诊断、基因测序、伴随诊断企业、基因检测公司医学部、研发部
- 药企（肿瘤靶向/免疫药物的公司）：医学部、临床开发部、生物分析部
- 第三方独立实验室、服务机构（监测评估、法务资讯、申报代理等）、大数据云计算服务商 医院：临床涉及肿瘤的医生、病理科医生、药理科医生、临床研究中心、医学转化中心
- 政府机构、协会、科研院校
- 仪器设备研发制造商、试剂耗材提供商、CRO公司等
- 投资机构、天使投资人、投资基金、私募基金
- 其他
